୧୫୬ ଔଷଧକୁ ବ୍ୟାନ କଲେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମନ୍ତ୍ରାଳୟ
1 min read
କେନ୍ଦ୍ର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବାର କଲ୍ୟାଣ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ (MoHFW) ସାଧାରଣ ଥଣ୍ଡା, ଜ୍ୱର, ଆଣ୍ଟିବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଫଙ୍ଗାଲ୍ ଔଷଧ ସହିତ ୧୫୬ ଫିକ୍ସଡ୍ ଡୋଜ୍ ମିଶ୍ରଣକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଛି ଏବଂ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଏହା ଅନୁପଯୁକ୍ତ ମିଶ୍ରଣ ଏବଂ ଏହି ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ମଣିଷ ପାଇଁ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଯେତେବେଳେ କି ସୁରକ୍ଷିତ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ଉପଲବ୍ଧ |
ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଏଫଡିସି ପାଇଁ ଅଗଷ୍ଟ ୨, 2024 ରେ ଜାରି କରାଯାଇଥିବା ପୃଥକ ନିର୍ଦ୍ଦେଶରେ କହିଛି ଯେ କେନ୍ଦ୍ର ସରକାରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିଯୁକ୍ତ ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ଦ୍ୱାରା ଯାଞ୍ଚ କରାଯିବା ପରେ ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯାଇଛି ଏବଂ କମିଟି ଏହି FDC ଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁପଯୁକ୍ତ ବୋଲି ବିବେଚନା କରିଛି।
ଡ୍ରଗ୍ସ ବୈଷୟିକ ପରାମର୍ଶଦାତା ବୋର୍ଡ (DTAB) ମଧ୍ୟ FDC ଗୁଡ଼ିକୁ ଯାଞ୍ଚ କରି ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛି ଯେ “ଏହି FDC ରେ ଥିବା ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଯଥାର୍ଥତା ନାହିଁ। FDC ମାନବଙ୍କ ପାଇଁ ବିପଦକୁ ଜଡିତ କରିପାରେ। ଡ୍ରଗ୍ସ ଏବଂ କସମେଟିକ୍ସ ଆକ୍ଟ, 1990 ର ଧାରା 26A ଅନୁଯାୟୀ ଏହି FDC ର ଉତ୍ପାଦନ, ବିକ୍ରୟ କିମ୍ବା ବଣ୍ଟନକୁ ବାରଣ କରନ୍ତୁ | “
ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ମଧ୍ୟ DTAB କୁ ସୁପାରିଶ କରି କହିଛି ଯେ, “ଉପରୋକ୍ତ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, ରୋଗୀମାନଙ୍କର କୌଣସି ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେବା ପାଇଁ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ନିୟମ କିମ୍ବା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯଥାର୍ଥ ନୁହେଁ। ତେଣୁ କେବଳ ଧାରା 26A ଅନୁଯାୟୀ ନିଷେଧାଦେଶ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଛି।”
ସରକାରୀ ଗେଜେଟରେ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଦେଇ ଧାରା 26A ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ହିତରେ ଔଷଧର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କିମ୍ବା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ, ଉତ୍ପାଦନ ଇତ୍ୟାଦି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ କ୍ଷମତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ |
DTAB ର ସୁପାରିଶ ଆଧାରରେ, କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର ସନ୍ତୁଷ୍ଟ ଯେ ଦେଶରେ ଉକ୍ତ ଔଷଧର ମାନବ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ବିକ୍ରୟ, ବିକ୍ରୟ ତଥା ବିତରଣକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିବା ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ସ୍ୱାର୍ଥରେ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଉତ୍ତମ ଅଟେ।
ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥିବା FDC ଗୁଡ଼ିକରେ 12 ରୁ 15 ଔଷଧର ମିଶ୍ରଣ ସହିତ ଏକକ ଉତ୍ପାଦ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ | ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥିବା ୧୫୬ଟି ମଧ୍ୟରୁ ଅତି କମରେ ୨୨ଟି ସୂତ୍ରରେ ନାଫାଜୋଲାଇନ୍ ଉପାଦାନ ଅଛି, ଯାହା ଏକ ଡିଜେଞ୍ଜେଷ୍ଟାଣ୍ଟ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ରୋଗ ହେତୁ ଲାଲ ଆଖି କିମ୍ବା ପଫି ଆଖିରୁ ମୁକ୍ତି ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |
ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥିବା ଏହି ଔଷଧ ମିଶ୍ରଣରେ ସନ୍ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସ, ଡ଼.ରେଡ୍ଡୀଙ୍କ ଲାବୋରେଟୋରୀ, ସିପଲା, ଆଲକେମ୍ ଲାବୋରେଟୋରୀ, ମାନବ ଫାର୍ମା, ଟୋରେଣ୍ଟ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସ, ଏରିସ୍ ଲାଇଫ ସାଇନ୍ସ ସହିତ ଡ୍ରଗ୍ ମେଜର୍ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଅନେକ ଉତ୍ପାଦ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |
ଏହା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇପାରେ ଯେ କେନ୍ଦ୍ର ଗତ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟଭାଗରେ 1988 ପୂର୍ବରୁ ଲାଇସେନ୍ସପ୍ରାପ୍ତ ୧୪ଟି ଏଫଡିସି ଉପରେ ନିଷେଧାଦେଶ ଜାରି କରିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଅନେକ କାଶ ସିରପ, ଆଣ୍ଟି ଆଲର୍ଜି ଔଷଧ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଉପଶମକାରୀ ଔଷଧ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟିର ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ଏହି ଔଷଧଗୁଡିକ ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ମଣିଷ ପାଇଁ ବିପଦ | ଇଣ୍ଡଷ୍ଟ୍ରିର ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ ଖେଳାଳିଙ୍କ ସମେତ 40 ରୁ ଅଧିକ ଡ୍ରଗ୍ କମ୍ପାନୀ ଏହି ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ହଟାଇବାକୁ ଚାହୁଁଥିବା ହାଇକୋର୍ଟଙ୍କ ନିକଟକୁ ଯାଇଥିଲେ।
କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର ବିଭିନ୍ନ ଅନୁପଯୁକ୍ତ FDC ଗୁଡ଼ିକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଏବଂ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ପ୍ରତି ବିପଦ ପାଇଁ ଅନେକ ମିଶ୍ରଣ ଉପରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଲଗାଇବା ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛନ୍ତି | ମାର୍ଚ୍ଚ 10, 2016 ରେ ପ୍ରଫେସର କୋକେଟ୍ କମିଟିର ସୁପାରିଶକୁ ଆଧାର କରି ଏକ ଆଦେଶ ମାଧ୍ୟମରେ ଏହା 344 ମିଶ୍ରଣକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଛି, ନିରାପଦ ବିକଳ୍ପ ଉପଲବ୍ଧ ହେଲେ ଏହି FDC ଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟବହାର ମନୁଷ୍ୟ ପାଇଁ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି |
ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବାର କଲ୍ୟାଣ ବିଭାଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସଂସଦୀୟ ଷ୍ଟାଣ୍ଡିଂ କମିଟିର 59 ତମ ରିପୋର୍ଟ ପରେ ଏହି କମିଟି କେନ୍ଦ୍ର ଦ୍ୱାରା ନିଯୁକ୍ତ ହୋଇଛି ଯେ କେତେକ ରାଜ୍ୟ ଲାଇସେନ୍ସ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଡ୍ରଗ୍ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅର୍ଗାନାଇଜେସନ୍ (ସିଡିଏସକୋ) ର ବିନା ଅନୁମତିରେ ଅନେକ ଏଫଡିସି ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇସେନ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରିଛନ୍ତି। ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ବଜାରରେ ଅନେକ FDC ଉପଲବ୍ଧତା ରହିଥିଲା ଯାହା ଫଳପ୍ରଦତା ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ପାଇଁ ରୋଗୀଙ୍କୁ ବିପଦରେ ପକାଇ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇ ନାହିଁ |
ଅନେକ ହିତାଧିକାରୀ ଏହି ବିଜ୍ଞପ୍ତି ବିରୋଧରେ ବିଭିନ୍ନ ହାଇକୋର୍ଟଙ୍କ ନିକଟକୁ ଯାଇଥିଲେ ଏବଂ ଡିସେମ୍ବର 1, 2016 ରେ ଦିଲ୍ଲୀ ହାଇକୋର୍ଟ ଏହି ବିଜ୍ଞପ୍ତିକୁ ରଦ୍ଦ କରିଦେଇଥିଲେ। ଡିସେମ୍ବର 15, 2017 ରେ ଏକ ରାୟରେ କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର ଭାରତର ସର୍ବୋଚ୍ଚ ନ୍ୟାୟାଳୟ ଏବଂ ସର୍ବୋଚ୍ଚ ନ୍ୟାୟାଳୟକୁ ଅପିଲ କରିଥିଲେ। କେନ୍ଦ୍ର ଦ୍ୱାରା ନିଷେଧ ହୋଇଥିବା 349 ଟି FDC ମଧ୍ୟରୁ, 1988 ପୂର୍ବରୁ ଅନୁମୋଦିତ 15 ଟି FDC ଏବଂ 17 ଟି FDC ଯାହାର DCGI ଅନୁମୋଦନ ଅଛି, ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଡ୍ରଗ୍ ବୈଷୟିକ ପରାମର୍ଶଦାତା ବୋର୍ଡ (DTAB) କୁ ପଠାଯିବ |
ଏଫ୍ଡିସି ଏବଂ ଫାର୍ମା ମେଜର୍ସ ଅବବଟ ହେଲଥ କେୟାର ଏବଂ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଗ୍ରିଫନ୍ ସୁପ୍ରିମକୋର୍ଟଙ୍କ ନିକଟକୁ ଯାଇ DTAB ନିଲିମା କ୍ଷୀରସାଗରଙ୍କ ନେତୃତ୍ୱରେ ଏକ ସବ କମିଟି ନିଯୁକ୍ତ କରି ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି ଯେ ସେପ୍ଟେମ୍ବର 21, 1988 ପୂର୍ବରୁ ଅନୁମୋଦିତ 15 ଟି ଏଫଡିସି କଦାପି ଉପ-ରେଫର୍ ହେବ ନାହିଁ। କମିଟି ଅଗଷ୍ଟ 2, 2024 ରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ମାଧ୍ୟମରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବାର କଲ୍ୟାଣ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ଦ୍ୱାରା ଡ୍ରଗ୍ସ ନିଷେଧ |
